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Arch Soc Esp Oftalmol ; 79(8): 393-6, 2004 Aug.
Artigo em Espanhol | MEDLINE | ID: mdl-15306966

RESUMO

CLINICAL CASE: We report a case of a 12 year old male with vision loss (0.1 in both eyes). He also had sensorineural hearing loss (cochlear implant), asthma, dermatitis and alopecia. He was diagnosed with retrobulbar optic neuropathy, and was started on a treatment of intravenous corticosteroids, showing no improvement. A screening for congenital metabolopathies revealed a biotinidase deficiency, and treatment with biotin achieved a rapid clinical improvement. DISCUSSION: When faced with an optic neuropathy in a child, we must always look for a biotinidase deficiency, because biotin therapy is the only treatment that achieves a clinical improvement.


Assuntos
Deficiência de Biotinidase/complicações , Doenças do Nervo Óptico/etiologia , Biotina/uso terapêutico , Deficiência de Biotinidase/diagnóstico , Deficiência de Biotinidase/tratamento farmacológico , Criança , Fundo de Olho , Humanos , Masculino , Doenças do Nervo Óptico/diagnóstico , Doenças do Nervo Óptico/tratamento farmacológico , Resultado do Tratamento , Transtornos da Visão/diagnóstico , Transtornos da Visão/tratamento farmacológico , Transtornos da Visão/etiologia , Acuidade Visual , Testes de Campo Visual
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